Pengembangan Carbon Nanotubes (CNT) menjadi material termodifikasi dengan sifat magnetik dan luas permukaan yang besar berpotensi diaplikasikan dalam bidang biomedis. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan untuk memodifikasi CNT dengan nanopartikel magnetik Ni dan alotrof karbon seperti C60 untuk meningkatkan luas permukaan. Modifikasi CNT dengan C60 dapat menghasilkan dua bentuk nanokomposit, yaitu CNT tertempeli dengan C60 pada permukaan dan CNT terenkapsulasi dengan C60. Sebelum modifikasi, proses oksidasi dilakukan dengan tiga metode, yaitu pemanasan dialiri udara (CNTox OTF), perlakuan asam (CNTox Asam), dan gabungan kedua metode tersebut (CNTox Asam OTF). Metode gabungan perlakuan asam dan pemanasan terbukti paling optimal untuk mengoksidasi CNT karena memberikan pembukaan ujung yang cukup banyak dilihat dari analisis TEM. Selanjutnya, sintesis nanokomposit CNTox/C60 dan CNTox/C60/Ni dilakukan dengan metode fase uap pada suhu 450 ?C selama 12 jam. Hasil analisis XRD, Raman, SEM-EDX dan TEM menunjukkan keberhasilan modifikasi CNTox dengan C60 dan Ni. Analisis TEM menunjukkan bahwa C60 dan Ni ditemukan pada permukaan CNTox. Nanokomposit CNTox/C60 dan CNTox/C60/Ni lebih lanjut diaplikasikan untuk mengikat Ribonucleic Acid (RNA). Untuk itu, nanokomposit CNTox/C60 dan CNTox/C60/Ni difungsionalisasikan dengan PEG/lesitin untuk meningkatkan dispersitas dan biokompatibilitasnya. Deteksi RNA yang terikat pada nanokomposit CNTox/C60 dan CNTox/C60/Ni terfungsionalisasi PEG/lesitin dilakukan menggunakan spektrofotometer fluoresensi. Persentase RNA yang terikat pada CNTox/C60 terfungsionalisasi PEG/lesitin sedikit lebih besar daripada CNTox/C60/Ni terfungsionalisasi PEG/lesitin dengan selisih berkisar 4%.
