Perbandingan Variasi Konsentrasi Hidrotalsit Sebagai Matrik Sediaan Tablet Lepas Lambat Kaptopril

Oleh :
Buyung Adia Pratama - M3511012 - Fak. MIPA

Kaptopril telah digunakan untuk pengobatan penyakit hipertensi, memiliki waktu paruh yang relatif singkat 2-3 jam, dan digunakan pada terapi jangka waktu yang lama sehingga cocok untuk dibuat sediaan lepas lambat. Hidrotalsit memiliki basal spacing yang dapat digunakan sebagai pembawa obat dalam bentuk nanokomposit. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui bahwa hidrotalsit dapat melepaskan obat sebagai sediaan lepas lambat dan mengetahui perbedaan pengaruh variasi konsentrasi hidrotalsit terhadap sifat fisis massa tablet, profil disolusi, dan kecepatan pelepasan obat. Pembuatan tablet mengunakan metode granulasi basah dengan 4 formula yaitu tanpa matrik (F1), hidrotalsit 20% (F2), hidrotalsit 30% (F3), dan hidrotalsit 40% (F4). Setiap formula dilakukan uji sifat fisis granul, tablet, dan uji disolusi yang dilakukan selama 6 jam dalam medium HCl 0,1 N 900 ml menggunakan alat tipe dayung dengan kecepatan 50 rpm. Data yang diperoleh berupa fluiditas, kompaktibilitas, dissolution efficiency 360 (DE360), dan kecepatan disousi dibandingkan secara statistik. Kinetika pelepasan dianalisa berdasarkan nilai koefisien korelasi kinetika orde nol, orde satu, dan pelepasan model higuchi. Mekanisme pelepasan ditentukan dengan nilai eksponensial persamaan Korsmeyerpeppas. Hasil penelitian menunjukkan bahwa hidrotalsit dapat melepaskan obat sebagai sediaan lepas lambat dan bertambahnya konsentrasi matrik dapat meningkatkan fluiditas, meningkatkan kompaktibilitas, menurunkan initital burst release serta meningkatkan maintenance release pada profil disolusi. Kinetika pelepasan formula 2 dan formula 3 mengikuti kinetika orde satu, formula 4 mengikuti model pelepasan higuchi dengan mekanisme pelepasan tidak terklasifikasikan.