Latar Belakang : Neutropenia merupakan efek samping hematologi serius akibat kemoterapi cisplatin. Mekanisme toksisitas ini melibatkan stres oksidatif dan aktivasi jalur inflamasi yang ditandai dengan peningkatan kadar Nuclear Factor Kappa-Light-Chain-Enhancer Of Activated B Cells (NFkβ), C-Reactive Protein (CRP), dan Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α). Ekstrak daun kelor (Moringa oleifera) diketahui memiliki kandungan antioksidan dan imunomodulator kuat yang berpotensi menekan inflamasi dan memperbaiki neutropeniaTujuan : Mengetahui pengaruh ekstrak etanolik Moringa oleifera (M. oleifera) terhadap penurunan kadar NFkβ, CRP, dan TNF-α pada tikus model neutropenia yang diinduksi cisplatin.Metode : Penelitian eksperimental laboratorik post-test only control group design pada 30 ekor tikus jantan galur Sprague-Dawley yang dibagi menjadi enam kelompok: K1 (kontrol normal), K2 (kontrol negatif, induksi Cisplatin 8 mg/kgBB dosis tunggal), K3 (Cisplatin + Ekstrak M. oleifera 350 mg/kgBB/hari), K4 (Cisplatin + Ekstrak M. oleifera 700 mg/kgBB/hari), K5 (Cisplatin + Ekstrak M. oleifera 1050 mg/kgBB/hari), dan K6 (Cisplatin + Filgrastim 20 µg/kgBB/hari pada hari ke-9 hingga ke-14). Perlakuan diberikan selama 14 hari pasca induksi. Pengukuran kadar NFkβ, CRP, dan TNF-α dilakukan dengan metode ELISA di akhir penelitian (hari ke-14)Hasil Penelitian : Penurunan kadar paling optimal ditemukan pada kelompok K5 (dosis 1050mg/kgBB/hari) dengan rerata kadar NFkβ (33.64 ± 1.57 pg/mL), CRP (0.87 ± 0.01 mg/L), dan TNF-α (7.63 ± 0.15 pg/mL) yang mendekati nilai kelompok kontrol normal (K1). Uji ANOVA menunjukkan perbedaan signifikan antar kelompok (p<0,001). Uji post hoc menunjukkan bahwa kelompok K5 memiliki efektivitas yang lebih baik dibandingkan dosis rendah dan sebanding atau lebih baik dari filgrastim pada beberapa parameter.Kesimpulan : Ekstrak etanolik M. oleifera efektif menurunkan ekspresi NFkβ, CRP, dan TNF-α pada tikus model neutropenia akibat cisplatin dengan dosis 1050 mg/kgBB/hari sebagai dosis paling optimal.