Pemakaian Doxorubicin (DXR) dalam pengobatan kanker semakin meningkat, dengan meningkatnya morbiditas kanker. Efek nefrotoksik dari DXR masih menjadi masalah. Pentoxify/Jin (PTX) sebagai bahan penghasil elektron dapat bersifat nefroprotektif. Sehingga kombinasi DXR dan PTX akan menurunkan efek nefrotoksik dari DXR. Penelitian ini bertujuan menjelaskan perbedaan ekspresi TGF-β1, kolagen tipe-l, kolagen tipe-IV, MMP-9, glomerulosklerosis, interstisial fibrosis, dan albuminuria pada keadaan normal, nefrotoksik dan nefroprotektif. Empat puluh delapan ekor mencit galur Swiss jantan, dibagi dalam tiga kelompok yaitu kelompok Kontrol (K) diinjeksi dengan NaCl 0,9%; Perlakuan (P) diinjeksi DXR; dan Terapi (T) diinjeksi DXR dan PTX secara i.p, masing-masing kelompok 16 ekor. Injeksi dilakukan satu kali seminggu selama tiga minggu berturut-turut. Pada minggu ke-4 dan ke-8 pasca perlakuan, masing-masing kelompok dikorbankan 8 ekor. Pemeriksaan ekspresi TGF-β1, kolagen tipe-l, kolagen tipe-IV, MMP-9 dengan teknik imunohistokimia menggunakan antibodi monoklonal. Pemeriksaan glomerulosklerosis dan interstisial fibrosis secara histopatologis, menggunakan teknik pewarnaan Verheoff van Giesen. Sedangkan pemeriksaan albuminuria dengan teknik elisa menggunakan monoklonal albumin. Analisis data menggunakan uji anova. DXR menyebabkan peningkatan ekspresi TGF-β1, kolagen tipe-l, kolagen tipe-IV, glomerulosklerosis, interstitial fibrosis, albuminuria dan penurunan MMP-9. Hal sebaliknya terlihat pada pemberian PTX yang dikombinasikan dengan DXR. Kombinasi DXR dan PTX dapat digunakan untuk menurunkan efek nefrotoksik DXR. Kata kunci: doxorubicin; pentoxyfinine; gtomerutoskterosis; interstitial fibrosis