Penulis Utama : Dzulfiar Nasir Umam
Penulis Tambahan : -
NIM / NIP : G0011079
Tahun : 2014
Judul : Analisis Molecular Docking Reseptor Estrogen a terhadap Fitokimia Famili Asteraceae Dibandingkan Tamoksifen pada Kanker Payudara
Edisi :
Imprint : Surakarta - F. Kedokteran - 2014
Kolasi :
Sumber : UNS-F. Kedokteran Jurusan Kedokteran-G.0011079-2014
Subyek : FITOKIMIA
Jenis Dokumen : Skripsi
ISSN :
ISBN :
Abstrak :

Latar Belakang: Tamoksifen merupakan terapi hormonal utama kanker payudara yang mengekspresikan reseptor estrogen a (ERa). Beberapa fitokimia mempunyai aktivitas sebagai antikanker. Akan tetapi, data tentang aktifitas fitokimia family Asteraceae di Indonesia masih sedikit. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui afinitas ikatan dan lokasi ikatan dari fitokimia famili Asteraceae di Indonesia dibandingkan tamoksifen terhadap ERa pada kanker payudara. Metode: Jenis penelitian ini merupakan penelitian bioinformatika. Subjek penelitian adalah struktur 3 dimensi ERa, tamoksifen, dan 186 fitokimia tumbuhan famili Asteraceae yang didapatkan dari database HerbalDB, Pubchem Compound, dan Protein Data Bank. Subjek dipreparasi menggunakan Chimera 1.10 dan Open Babel. Tamoksifen di-docking pada ERa menggunakan AutoDock Vina untuk mengetahui afinitas ikatan kompleks ligan-reseptor, kemudian dibandingkan dengan ligan dari fitokimia. Visualisasi lokasi ikatan ligan-reseptor menggunakan Pymol 1.7.2. Hasil: Hasil docking menunjukkan empat fitokimia mempunyai afinitas ikatan yang lebih kuat dari tamoksifen (-9,6 kkal/mol) yaitu lappadilactone, friedelin, benperidol, dan beta-amyrin. Hasil visualisasi menunjukkan lappadilactone, friedelin, benperidol, beta-amyrin, taraxerol, dan epifriedelanol mempunyai daerah pengikatan yang mirip dengan tamoksifen terhadap ERa. Lappadilactone mempunyai ikatan hidrogen dengan Tyr526 dan benperidol mempunyai ikatan hidrogen dengan Trp383 pada ERa. Simpulan: Lappadilactone dan benperidol mempunyai afinitas ikatan yang lebih kuat dari tamoksifen dan mempunyai ikatan hidrogen terhadap ERa tetapi bukan di active site-nya. Oleh karena itu, lappadilactone dan benperidol kemungkinan mempunyai kemampuan dalam menghambat aktivitas ERa secara komputasi.
Kata kunci: Fitokimia, molecular docking, reseptor estrogen a, tamoksifen.

File Dokumen Tugas Akhir : abstrak.pdf
Harus menjadi member dan login terlebih dahulu untuk bisa download.
08.jpg
COVER.pdf
BAB I.pdf
BAB II.pdf
BAB III.pdf
BAB IV.pdf
BAB V.pdf
BAB VI.pdf
File Dokumen Karya Dosen : -
Status : Public
Pembimbing : 1. Riza Novierta Pesik, dr., M.Kes
2. Ratna Kusumawati, dr., M.Biomed
Catatan Umum :
Fakultas : Fak. Kedokteran