Latar belakang: Dislipidemia adalah salah satu faktor risiko utama yang bisa dimodifikasi dari penyakit kardiovaskular dengan statin menjadi obat pilihan pertamanya. Tetapi, adanya resistensi dan intoleransi terhadap statin pada sebagian pasien menyebabkan pemberian alternatif lipid-lowering therapy (LLT) harus dipertimbangkan. Inhibitor proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) merupakan LLT non-statin terkini dalam tatalaksana dislipidemia dan biasanya digunakan sebagai obat tambahan. Berbeda dengan telaah sistematis sebelumnya yang mengevaluasi efikasi dan keselamatan pemberian inhibitor PCSK9 sebagai add-on statin therapy dalam telaah sistematis ini dilakukan evaluasi terhadap efikasi pemberian inhibitor PCSK9 sebagai monoterapi non-statin dalam penatalaksanaan dislipidemia.  Lebih lanjut dalam hal, penulis khususnya menganggap penting untuk melakukan telaah sistematis untuk mengetahui pengaruh monoterapi non-statin dengan menggunakan inhibitor PCSK9 dalam memperbaiki kadar LDL-C dan profil lipid lainnya dalam penatalaksanaan dislipidemia.

Tujuan: Untuk mengevaluasi pengaruh monoterapi inhibitor PCSK9 dalam memperbaiki LDL-C dan profil lipid lainnya pada tatalaksana dislipidemia.

Metode: Pencarian artikel dilakukan mengikuti protokol PRISMA 2020 di PubMed, ScienceDirect, dan Cochrane Library terhadap original article randomized controlled trial (RCT) fase 3 yang meneliti pengaruh monoterapi inhibitor PCSK9 terhadap LDL-C dan profil lipid lainnya, pada penderita dislipidemia ?18 tahun, dipublikasikan dalam bahasa Inggris, tahun 2012-2022. Skala Jadad digunakan untuk menilai kualitas studi yang ditelaah.

Hasil: Sembilan penelitian terseleksi, yang meliputi intervensi terhadap 2.387 pasien, melaporkan inhibitor PCSK9 memperbaiki LDL-C dan profil lipid lainnya. Pemberian evolocumab atau alirocumab menyebabkan penurunan LDL-C masing-masing 55-67% dan 45-54?ri baseline. Proporsi pasien yang mencapai target LDL-C <70>

Simpulan: Pemberian monoterapi inhibitor PCSK9 memperbaiki LDL-C dan profil lipid lainnya.