Resistensi rifampisin menjadi tantangan dalam terapi tuberkulosis. Efektivitas terapi rifampisin dapat ditingkatkan dengan kombinasi menggunakan kurkumin dan dimodifikasi sistem penghantarannya berbasis liposom. Kinerja dari liposom ditentukan oleh jumlah kolesterol dan loading system atau total lipid dalam sistem. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pengaruh dan interaksi konsentrasi kolesterol dan jumlah loading system terhadap karakterisasi liposom rifampisin dan kurkumin dengan model 2^2 factorial design serta memperoleh formula optimum liposom.
Penentuan formula optimum liposom dilakukan berdasarkan variabel konsentrasi kolesterol (10-30%) dan jumlah loading system (40-60 mg/mL) dengan model 2^2 factorial design. Sistem liposom dibentuk dengan teknik hidrasi lapis tipis. Formula optimum ditentukan berdasarkan parameter kritis yaitu entrapment efficiency (EE), drug loading (DL), ukuran partikel, dan polydispersity index (PDI) yang dianalisis menggunakan analisis regresi linear berganda dengan taraf kepercayaan 95%.
Hasil penelitian menunjukkan konsentrasi kolesterol yang kecil akan meningkatkan nilai EE dan DL dari kurkumin dan rifampisin. Peningkatan konsentrasi kolesterol meningkatkan homogenitas ukuran vesicular, sedangkan pengkatan jumlah loading system menurunkan ukuran partikel. Interaksi antara kedua variabel menunjukkan interaksi antagonis yang menurunkan nilai parameter kritis. Formula optimum yang diperoleh yaitu kolesterol sebesar 10?n loading system sebesar 60 mg/mL dengan karakteristik nilai EE kurkumin dan rifampisin sebesar 63,0±0,5?n 88,3±0,7%; DL kurkumin dan rifampisin sebesar 114,2±0,3 mg/g dan 474,5±3,1 mg/g; ukuran partikel sebesar 254,8±1,5 nm; serta PDI sebesar 0,40±0,02.